Presentación

CAPÍTULO I

ANTECEDENTES HISTÓRICOS Y ACOGIMIENTO INTERNACIONAL DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

1.1. Evolución de la relación médico-paciente: la transición del modelo paternalista hacia el paradigma basado en el consentimiento informado

1.2. El origen del consentimiento informado como una construcción jurisprudencial norteamericana

1.2.1. Caso Schloendorff vs. Society of New York Hospital

1.2.2. Caso Salgo vs. Leland Stanford, Jr. University Board of Trustees

1.2.3. Caso Canterbury vs. Spencer

1.2.4. Caso Scott vs. Bradford

1.3. El reconocimiento internacional del consentimiento informado

1.4. El consentimiento informado en el ámbito del sistema interamericano de derechos humanos

1.4.1. Caso I. V. vs. Bolivia

1.4.2. Caso Poblete Vilches y otros vs. Chile

1.4.3. Caso Guachalá Chimbo y otros vs. Ecuador

CAPÍTULO II

LA INFORMACIÓN COMO PRESUPUESTO DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

2.1. Sujeto responsable de suministrar la información

2.2. Sujeto destinatario de la información

2.3. Términos en que debe suministrarse la información

2.4. Extensión y contenido de la información

2.4.1. Factores moduladores del contenido razonable de la información

2.4.2. Riesgos que se deben informar al paciente

2.5. Tiempo en que debe otorgarse la información

2.5.1. La información debe ser previa a la realización del acto médico

2.5.2. La información debe ser continuada

CAPÍTULO III

LA MEDICINA SATISFACTIVA Y LA CURATIVA: LAS DIFERENCIAS EN EL RIGOR DE LA INFORMACIÓN

3.1. Obligaciones de medios y obligaciones de resultado

3.2. Medicina curativa y medicina satisfactiva

3.3. El desfase de la distinción entre medicina curativa y medicina satisfactiva

3.4. El consentimiento informado en la medicina satisfactiva y la medicina curativa

CAPÍTULO IV

EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

4.1. Definición

4.2. Elementos

4.2.1. Información

4.2.2. Voluntariedad

4.2.3. Capacidad

4.3. Consentimiento informado y consentimiento contractual

4.4. Consentimiento informado y testamento vital

4.5. El consentimiento informado no exonera la mala praxis médica

4.6. Rechazo del paciente a recibir o continuar con el tratamiento médico

CAPÍTULO V

NATURALEZA JURÍDICA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

5.1. El consentimiento informado como manifestación del principio contractual de buena fe

5.2. El consentimiento informado como parte integrante de la lex artis

5.3. El consentimiento informado como un derecho carente de sustento constitucional

5.4. El consentimiento informado como una institución jurídica de relevancia constitucional

5.4.1. El consentimiento informado como un derecho fundamental no enumerado

5.4.2. El consentimiento informado como contenido implícito de uno o más derechos constitucionales

5.4.3. El consentimiento informado como un principio constitucional

5.4.4. El consentimiento informado como una garantía genérica de los derechos constitucionales

5.4.5. El consentimiento informado como un nuevo contenido del derecho a la integridad personal

CAPÍTULO VI

CONSENTIMIENTO INFORMADO EN PERSONAS CON DISCAPACIDAD, CONCAPACIDAD DE EJERCICIO RESTRINGIDA Y EN MENORES DE EDAD

6.1. Mayores de edad con discapacidad

6.2. Mayores de edad con capacidad de ejercicio restringida

6.3. Personas mayores de edad que transitoriamente no pueden expresar su voluntad

6.4. Menores de edad

6.5. Adolescentes emancipados por la obtención de título oficial

CAPÍTULO VII

FORMA DE EXPRESAR EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

7.1. La libertad de forma en el otorgamiento del consentimiento informado

7.2. Formularios de impresión masiva y consentimiento informado

CAPÍTULO VIII

LA FLEXIBILIZACIÓN DE LA PRUEBA EN LA RESPONSABILIDAD CIVIL MÉDICA Y EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

8.1. Instrumentos de flexibilización de la carga probatoria

8.1.1. Distribución dinámica de la carga probatoria

8.1.2. La regla res ipsa loquitur (las cosas hablan por sí mismas)

8.1.3. El daño desproporcionado

8.2. ¿Resultan de utilidad en el Perú las herramientas de flexibilización probatoria?

CAPÍTULO IX

EXCEPCIONES AL CONSENTIMIENTO INFORMADO

9.1. Situaciones de emergencia vital

9.2. Situaciones de riesgo para la salud pública

9.3. Situaciones de “hallazgo médico”

9.4. Renuncia del paciente a recibir información o “derecho a no saber”

9.5. Estado de necesidad terapéutica o “privilegio terapéutico”

9.6. ¿Existen otras situaciones que eximen de obtener el consentimiento informado?

CAPÍTULO X

RESPONSABILIDAD CIVIL DERIVADA DE LA FALTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO

10.1. Teoría del desplazamiento del riesgo

10.2. Teoría de la pérdida de oportunidad

10.3. Teoría del daño moral autónomo

10.4. Teoría del daño moral condicionado a la existencia de lesiones físicas

CAPÍTULO XI

DAÑO MORAL POR LA FALTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO

11.1. Concepto de daño moral

11.2. Relación entre daño moral y daño a la persona

11.3. Prueba del daño moral

11.4. Cuantificación del daño moral

11.5. Alcances del artículo 1332 del Código Civil

11.6. Criterios para indemnizar el daño moral por ausencia de consentimiento informado

a) En cuanto al evento lesivo

b) Desde la perspectiva de quien sufre el daño

c) Desde la óptica del profesional de la salud

Anexos

Bibliografía

Edición : 2026

Formato : 24 x 17 cm

Encolado : hot melt

Cosido : hilo vegetal

Papel : bond 75 g

Carátula : tapa dura lomo redondo

N.º pág. : 400