Autor: Juan Carlos García Huayama
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO DEL PACIENTE- PRUEBA,EXCEPCIONES Y RESPONSABILIDAD CIVIL

Autor: Juan Carlos García Huayama
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO DEL PACIENTE- PRUEBA,EXCEPCIONES Y RESPONSABILIDAD CIVIL
Edición: Junio 2026
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Sobre el autor

Juan Carlos García Huayama
- Domine el marco normativo actual para sustentar sólidas estrategias en litigios de responsabilidad médica.
- Anticipe contingencias legales diferenciando el rigor exigido entre intervenciones médicas curativas y satisfactivas.
- Neutralice reclamos aplicando criterios exactos sobre el daño moral derivado de la ausencia de consentimiento.
- Construya una defensa técnica imbatible en procesos civiles que exijan resarcimientos por resultados no deseados.
Recomendaciones
Descripción del libro
Esta obra es un completo desarrollo sobre el consentimiento informado desde la perspectiva del ordenamiento y la jurisprudencia peruanos.
El autor tiene el mérito no solo de plantear los antecedentes, las nociones conceptuales sobre la naturaleza jurídica y los presupuestos del consentimiento del paciente, sino también de detenerse en cuestiones de profunda importancia práctica.
Entre ellas, destaca el rigor de la información proporcionada en función del ámbito curativo o satisfactivo de la intervención médica, las formas de expresar el consentimiento informado, y el consentimiento en el caso de personas con algún nivel de discapacidad o de menores de edad.
Finalmente, dedica un apartado a las consecuencias de la ausencia del consentimiento informado en la responsabilidad civil del médico, sobre todo en lo que concierne al daño moral.
Este volumen constituye un aporte fundamental en la defensa de las partes que hayan establecido una relación médico-paciente; sobre todo para aquellos abogados que deben afrontar procesos en los que se exijan resarcimientos por los resultados no deseados de una intervención quirúrgica.
Sobre el autor

Juan Carlos García Huayama
Presentación
CAPÍTULO I
ANTECEDENTES HISTÓRICOS Y ACOGIMIENTO INTERNACIONAL DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
1.1. Evolución de la relación médico-paciente: la transición del modelo paternalista hacia el paradigma basado en el consentimiento informado
1.2. El origen del consentimiento informado como una construcción jurisprudencial norteamericana
1.2.1. Caso Schloendorff vs. Society of New York Hospital
1.2.2. Caso Salgo vs. Leland Stanford, Jr. University Board of Trustees
1.2.3. Caso Canterbury vs. Spencer
1.2.4. Caso Scott vs. Bradford
1.3. El reconocimiento internacional del consentimiento informado
1.4. El consentimiento informado en el ámbito del sistema interamericano de derechos humanos
1.4.1. Caso I. V. vs. Bolivia
1.4.2. Caso Poblete Vilches y otros vs. Chile
1.4.3. Caso Guachalá Chimbo y otros vs. Ecuador
CAPÍTULO II
LA INFORMACIÓN COMO PRESUPUESTO DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
2.1. Sujeto responsable de suministrar la información
2.2. Sujeto destinatario de la información
2.3. Términos en que debe suministrarse la información
2.4. Extensión y contenido de la información
2.4.1. Factores moduladores del contenido razonable de la información
2.4.2. Riesgos que se deben informar al paciente
2.5. Tiempo en que debe otorgarse la información
2.5.1. La información debe ser previa a la realización del acto médico
2.5.2. La información debe ser continuada
CAPÍTULO III
LA MEDICINA SATISFACTIVA Y LA CURATIVA: LAS DIFERENCIAS EN EL RIGOR DE LA INFORMACIÓN
3.1. Obligaciones de medios y obligaciones de resultado
3.2. Medicina curativa y medicina satisfactiva
3.3. El desfase de la distinción entre medicina curativa y medicina satisfactiva
3.4. El consentimiento informado en la medicina satisfactiva y la medicina curativa
CAPÍTULO IV
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
4.1. Definición
4.2. Elementos
4.2.1. Información
4.2.2. Voluntariedad
4.2.3. Capacidad
4.3. Consentimiento informado y consentimiento contractual
4.4. Consentimiento informado y testamento vital
4.5. El consentimiento informado no exonera la mala praxis médica
4.6. Rechazo del paciente a recibir o continuar con el tratamiento médico
CAPÍTULO V
NATURALEZA JURÍDICA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
5.1. El consentimiento informado como manifestación del principio contractual de buena fe
5.2. El consentimiento informado como parte integrante de la lex artis
5.3. El consentimiento informado como un derecho carente de sustento constitucional
5.4. El consentimiento informado como una institución jurídica de relevancia constitucional
5.4.1. El consentimiento informado como un derecho fundamental no enumerado
5.4.2. El consentimiento informado como contenido implícito de uno o más derechos constitucionales
5.4.3. El consentimiento informado como un principio constitucional
5.4.4. El consentimiento informado como una garantía genérica de los derechos constitucionales
5.4.5. El consentimiento informado como un nuevo contenido del derecho a la integridad personal
CAPÍTULO VI
CONSENTIMIENTO INFORMADO EN PERSONAS CON DISCAPACIDAD, CONCAPACIDAD DE EJERCICIO RESTRINGIDA Y EN MENORES DE EDAD
6.1. Mayores de edad con discapacidad
6.2. Mayores de edad con capacidad de ejercicio restringida
6.3. Personas mayores de edad que transitoriamente no pueden expresar su voluntad
6.4. Menores de edad
6.5. Adolescentes emancipados por la obtención de título oficial
CAPÍTULO VII
FORMA DE EXPRESAR EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
7.1. La libertad de forma en el otorgamiento del consentimiento informado
7.2. Formularios de impresión masiva y consentimiento informado
CAPÍTULO VIII
LA FLEXIBILIZACIÓN DE LA PRUEBA EN LA RESPONSABILIDAD CIVIL MÉDICA Y EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
8.1. Instrumentos de flexibilización de la carga probatoria
8.1.1. Distribución dinámica de la carga probatoria
8.1.2. La regla res ipsa loquitur (las cosas hablan por sí mismas)
8.1.3. El daño desproporcionado
8.2. ¿Resultan de utilidad en el Perú las herramientas de flexibilización probatoria?
CAPÍTULO IX
EXCEPCIONES AL CONSENTIMIENTO INFORMADO
9.1. Situaciones de emergencia vital
9.2. Situaciones de riesgo para la salud pública
9.3. Situaciones de “hallazgo médico”
9.4. Renuncia del paciente a recibir información o “derecho a no saber”
9.5. Estado de necesidad terapéutica o “privilegio terapéutico”
9.6. ¿Existen otras situaciones que eximen de obtener el consentimiento informado?
CAPÍTULO X
RESPONSABILIDAD CIVIL DERIVADA DE LA FALTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
10.1. Teoría del desplazamiento del riesgo
10.2. Teoría de la pérdida de oportunidad
10.3. Teoría del daño moral autónomo
10.4. Teoría del daño moral condicionado a la existencia de lesiones físicas
CAPÍTULO XI
DAÑO MORAL POR LA FALTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
11.1. Concepto de daño moral
11.2. Relación entre daño moral y daño a la persona
11.3. Prueba del daño moral
11.4. Cuantificación del daño moral
11.5. Alcances del artículo 1332 del Código Civil
11.6. Criterios para indemnizar el daño moral por ausencia de consentimiento informado
a) En cuanto al evento lesivo
b) Desde la perspectiva de quien sufre el daño
c) Desde la óptica del profesional de la salud
Anexos
Bibliografía











